Bifunktionale Katalysatoren für die enantioselektive Synthese

• Antragsteller: Dr. Dennis Worgull
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 243351285

Im Rahmen des Forschungsvorhabens sollen neue, chirale, bifunktionale, Lewis-saure Metallkomplexe synthetisiert werden, die über zusätzliche Donoren wie tertiäre Phosphane, tertiäre Amine und sekundäre Thiole in ihrer Peripherie verfügen. Diese neuartigen Hybridkomplexe sollen das klassische Konzept der Lewis-Säure Aktivierung mit dem Konzept der Organokatalyse verbinden und als Katalysatoren für enantioselektive Reaktionen alpha,beta-ungesättigter Carbonylverbindungen verwendet werden. Die doppelte Aktivierung des Substrates durch den bifunktionalen Katalysator soll zu einer Steigerung der Reaktivität und Selektivität in den untersuchten Reaktionen führen. Als Modellreaktionen werden die enantioselektive Morita-Baylis-Hillman-Reaktion und enantioselektive, allylische Substitutionsreaktionen von Morita-Baylis-Hillman-Acetaten und -Carbonaten untersucht. Die modulare Katalysatorsynthese gewährleistet, dass eine große Anzahl strukturell und funktionell diverser Metallkomplexe untersucht werden kann. Ein weiteres Teilprojekt beinhaltet die Synthese bimetallischer Komplexe auf Basis bifunktionaler Ligandensysteme, die aus weichen und harten Lewis-Säuren orthogonaler Reaktivität bestehen. Diese Komplexe sollen als Katalysatoren in enantioselektiven Additionsreaktionen von Alkinen an Carbonylverbindungen verwendet werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen