Kern-Multischalen Nanocarrier zur dermalen Wirkstofffreisetzung (A02)

Es werden neue wasserdispergierbarer CMS-Nanocarrier zur kontrollierten Wirkstoffabgabe und stimuli-kontrollierter Freisetzung in der Haut entwickelt. Das Design, die Synthese, Charakterisierung und pharmazeutische Anwendung redoxempfindlicher CMS-Architekturen auf der Basis von dendritischen Polyglycerolen steht dabei im Vordergrund. Diese Nanocarrier zeichnen sich besonders durch ihre Biokompatibilität, ihre definierte Größe (~10 nm), eine ausgezeichnete Löslichkeit und die Fähigkeit aus, sowohl hydrophile als auch hydrophobe Wirkstoffe mit dem Fokus auf Tacrolimus und Tofacitinib einzuschließen und zu transportieren. Sie reagieren dabei auf Redox-Stimuli durch maßgeschneiderte Linkersysteme.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 1112:  Nanocarrier: Architektur, Transport und zielgerichtete Applikation von Wirkstoffen für therapeutische Anwendungen

Antragstellende Institution Freie Universität Berlin

Teilprojektleiter Professor Dr. Rainer Haag