Die Steuerung von Zellschicksalen dendritischer Zellen (DCs) durch Integration von Zytokin-Signalen und Transkriptionsfaktor-Netzwerken ist bislang unvollständig verstanden. Wir verwenden daher Bioimaging-Technologien, die die kontinuierliche Langzeit-Quantifizierung von Zellverhalten und Proteinexpression oder -aktivität auf Einzelzellebene erlauben. Durch diesen Ansatz werden Zellschicksale, Transkriptionsfaktor-Expression und Zytokin-Signalübertragung in individuellen differenzierenden DCs quantifiziert. In Kombination mit induzierbarer molekularer Manipulation erlauben die resultierenden neuartigen Daten die Entwicklung verbesserter Modelle molekularer DC-Kontrolle.
DFG Programme
Collaborative Research Centres
