Reguationsmechanismen und dynamische Eigenschaften der Protein Kinase G
(B04)
Fachliche Zuordnung
Strukturbiologie
Förderung
Förderung von 2012 bis 2016
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 201302640
„Indem sie den lysosomalen Abbau in Makrophagen blockiert, erlaubt die mykobakterielle ser/thr Proteinkinase G (PknG) Tuberkuloseerregern in Säugern zu überleben. Das Ziel der vorgeschlagenen strukturellen und dynamischen Studien ist es, den Einfluss von Phosphorylierung im nativ ungefalteten N-Terminus, eines speziellen Threonins in der P+1 Schlaufe und des redoxsensitiven Rubredoxin¬motivs auf die Kinasefunktion zu verstehen. Zusätzlich wird die Bedeutung dynamischer Eigenschaften für die Inhibitorbindung analysiert. Neben generellen Einblicken in die Kinaseregulation über spezifische Konformationsschalter sind die Informationen wichtig für die therapeutische Beeinflussung antibiotikaresistenter Stämme.“
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
