Molekulare Regulation der Entstehung und Auflösung entzündlicher Läsionen im ZNS (B10)

Das Schicksal entzündlicher ZNS Läsionen wird bestimmt durch das Wechselspiel von entzündungsfördernden Signalen, ausgeschüttet von auto-reaktive T Zellen, und entzündungshemmenden Signalen der ZNS-ständigen Zellen. Hier möchten wir die CRISPR-Technologie anwenden, um die molekulare Architektur dieser neuro-immunen Interaktionen zu entschlüsseln. Die Krankheitsrelevanz der entdeckten Kommunikationswege werden wir dann in hochgradig-charakterisierten klinischen Proben von MS Patienten bestätigen.

DFG-Verfahren Transregios

Teilprojekt zu TRR 128:  Initiierungs-, Effektor- und Regulationsmechanismen bei Multipler Sklerose - von einem neuen Verständnis der Pathogenese zur Therapie

Antragstellende Institution Universität Münster

Teilprojektleiter Privatdozent Dr. Naoto Kawakami; Professor Dr. Martin Kerschensteiner