TIRF Mikroskopiesystem

• Fachliche Zuordnung: Grundlagen der Biologie und Medizin
• Förderung: Förderung in 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 223638783

• Erstellungsjahr: 2016

Zusammenfassung der Projektergebnisse

The TIRF/FRAP system has been essential for the successful development of the following projects: Demonstration of the impact of GAR22beta on the regulation of focal adhesion dynamics and directional cell motility. Demonstration of the essential role of the LSP1-mysoin1e bimolecular complex in the regulation of Fcgamma receptor-mediated phagocytosis. Characterization of the impact of surface topography on the differentiation and motility of mesenchymal stem cells. Characterization of the role of SigR1 receptor in the development of autophagy and lipid raft disturbancies in ALS pathology.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• 2014). Loss of function of the ALS protein SigR1 leads to ER pathology associated with defective autophagy and lipid raft disturbances. Cell Death Dis 5, e1290
  Vollrath, J.T., Sechi, A., Dreser, A., Katona, I., Wiemuth, D., Vervoorts, J., Dohmen, M., Chandrasekar, A., Prause, J., Brauers, E., Jesse, C.M., Weis, J., and Goswami, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/cddis.2014.243)
• (2015). Crucial role for the LSP1- myosin1e bimolecular complex in the regulation of Fcgamma receptor-driven phagocytosis. Mol Biol Cell 26, 1652-1664
  Maxeiner, S., Shi, N., Schalla, C., Aydin, G., Hoss, M., Vogel, S., Zenke, M., and Sechi, A.S.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1091/mbc.e14-05-1005)
• (2015). Surface topography enhances differentiation of mesenchymal stem cells towards osteogenic and adipogenic lineages. Biomaterials 61, 316-326
  Abagnale, G., Steger, M., Nguyen, V.H., Hersch, N., Sechi, A., Joussen, S., Denecke, B., Merkel, R., Hoffmann, B., Dreser, A., Schnakenberg, U., Gillner, A., and Wagner, W.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2015.05.030)
• (2016). GAR22beta regulates cell migration, sperm motility, and axoneme structure. Mol Biol Cell 27, 277-294
  Gamper, I., Fleck, D., Barlin, M., Spehr, M., Sayad, S.E., Kleine, H., Maxeiner, S., Schalla, C., Aydin, G., Hoss, M., Litchfield, D.W., Luscher, B., Zenke, M., and Sechi, A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1091/mbc.e15-06-0426)