500 MHz NMR-Spektrometer
Final Report Abstract
Das 500 MHz-NMR-Spektrometer hat eine außerordentliche Bedeutung in der Forschung der Fakultät Chemie und Chemische Biologie. Neben verschiedenen wissenschaftlichen Fragestellungen in der organischen und anorganischen Chemie wird dieses Gerät auch für verschiedene Probleme in der chemischen Biologie, der analytischen und Umweltchemie sowie der Polymerchemie eingesetzt. Insbesondere konnten für die Strukturaufklärung verschiedenartige 1D- und 2D-Verfahren benutzt werden, ebenso Korrelationen verschiedener Kernkombinationen vermessen, Kinetik- und Dynamikuntersuchungen sowie Diffusionsmessungen durchgeführt werden. Somit gelang es neue Katalysereaktionen in der Goldkatalyse aufzuklären, Strukturen in one-pot-Reaktionen zu analysieren, Totalsynthesen verschiedener terpenoider und polyketidoider Naturstoffe durchzuführen und aufzuklären, Charakterisierungen und dynamische Untersuchungen von supramolekularen Strukturen in der Koordinationschemie vorzunehmen, eine Vielzahl von neuen anorganischen Komplexen und Verbindungen zu untersuchen, Pflanzenextrakte zu analysieren sowie Strukturen und dynamische Prozesse von amphiphilen Polymeren zu charakterisieren und zu quantifizieren. Eine wesentliche Rolle spielt dabei die Möglichkeit, verschiedene Kerne kombinieren und insbesondere Tripleresonanzexperimente und DOSY-Messungen durchführen zu können.
Publications
- "Micellization and Mobility of amphiphilic Poly(2-oxazoline) based Block Copolymers characterized by 1H NMR Spectroscopy" Macromolecules 2015, 48, 4032-4045
W. Hiller, N. Engelhardt, A.-L. Kampmann, P. Degen, R. Weberskirch
(See online at https://doi.org/10.1021/acs.macromol.5b00149) - “Onflow liquid chromatography at critical conditions coupled to1H and 2H nuclear magnetic resonance as powerful tools for the separation of poly(methylmethacrylate) according to isotopic composition” J. Chromatogr. A 2015, 1387, 69-74
M.Hehn, P.Sinha, H.Pasch, W.Hiller
(See online at https://doi.org/10.1016/j.chroma.2015.02.012) - „Gold-catalyzed allene cycloisomerization for pyrrole synthesis: towards highly fluorinated BODIPY dyes“ Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3787– 3791
L. Lempke, T. Fischer, J. Bell, W. Kraus, K. Rurack, N. Krause
(See online at https://doi.org/10.1039/C4OB02671C) - „Smaller, faster, better: modular synthesis of unsymmetrical ammonium salt-tagged NHC–gold(I) complexes and their application as recyclable catalysts in water“ Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 8556– 8560
K. Belger and N. Krause
(See online at https://doi.org/10.1039/C5OB01286D) - „Geometric Complementarity in Assembly and Guest Recognition of a Bent Heteroleptic cis-[Pd2LA2LB2] Coordination Cage“ J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13750
W. M. Bloch, Y. Abe, J. J. Holstein, C. M. Wandtke, B. Dittrich, G. H. Clever
(See online at https://doi.org/10.1021/jacs.6b08694) - „Internal dynamics and guest binding of a sterically overcrowded host“ Chem. Sci., 2016, 7, 4676–4684
S.Löffler,J.Lübben, A.Wuttke, R.A. Mata, M.John, B.Dittrich, G.H.Clever
(See online at https://doi.org/10.1039/C6SC00985A) - „Novel Stannatrane N(CH2CMe2O)2(CMe2CH2O)SnO-t- Bu and Related Oligonuclear Tin(IV) Oxoclusters. Two Isomers in One Crystal“ Inorg. Chem. 2016, 55, 10218−10228
B. Glowacki, M. Lutter, D. Schollmeyer, W. Hiller, K. Jurkschat
(See online at https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01429) - „Introducing Stereogenic Centers to Group XIV Metallatranes“ Inorg. Chem. 2017, 56, 4937−4949
B. Glowacki, M. Lutter, H. Alnasr, R. Seymen, W. Hiller, K. .Jurkschat
(See online at https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b03126) - „Total Synthesis and Structural Assignment of Curvicollide C“ Org. Lett. 2017, 19, 4391−4394
V. von Kiedrowski, F.Quentin and Martin Hiersemann
(See online at https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02126) - „Entropically driven Polymeric Enzyme Inhibitors by End‐Group directed Conjugation“ Chem. Eur. J. 2018, 24, 523-527
M. Hijazi, C. Krumm, S. Cinar, L. Arns, W. Alachraf, W. Hiller, W. Schrader, R. Winter, J. C. Tiller
(See online at https://doi.org/10.1002/chem.201800168)
