Nanoporöse Hohlkugeln zur Herstellung enantiomerenreiner Wirkstoffe und deren direkte Überführung in funktionsoptimierte Darreichungsformen

• Applicants: Professor Dr. Claus Feldmann; Privatdozentin Dr. Monika Johannsen; Professor Dr.-Ing. Reiner Staudt; Professor Dr.-Ing. Michael Türk
• Subject Area: Chemical and Thermal Process Engineering
• Term: from 2011 to 2015
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 206269379

Arzneistoffe, die sich durch hohe spezifische Wirksamkeit auszeichnen, sind oftmals racemische Verbindungen mit einem oder mehreren Chiralitätszentren. Da die verschiedenen Enantiomere häufig unterschiedlich stark wirksam und im Extremfall gegensätzlich wirksam sind, werden nichtaktive oder gar gegensätzlich wirksame Enantiomere als Verunreinigung des Produktes betrachtet. Deshalb fordern die Zulassungsbehörden, dass bei neu auf den Markt gebrachten Arzneimitteln nur das aktive Enantiomer enthalten sein soll. Im Rahmen des geplanten gemeinsamen Vorhabens soll deshalb zunächst das biologisch wirksame Enantiomer aus dem Racemat selektiv abgetrennt und dieses anschließend direkt in einem einzigen, integrierten Verfahrensschritt als submikroner Wirkstoff in ein poröses Trägermaterial eingebettet werden. Alternativ dazu wird auch die Abscheidung des wirksamen Enantiomers in den entsprechend modifizierten nanoskaligen Hohlkugeln untersucht. In diesem Fall könnten die Hohlkugeln, die dann das wirksame Enantiomer enthalten, direkt verabreicht werden. Bei beiden Prozessvarianten wird die Bioverfügbarkeit der Wirkstoffe durch Untersuchungen zur pH-Wert abhängigen und somit gezielten Freisetzung des Wirkstoffes untersucht und bewertet.

• DFG Programme: Priority Programmes
• Subproject of: SPP 1570: Porous Media with Defined Porous Structure in Chemical Engineering - Modelling, Applications, Synthesis