Wir haben kürzlich einen neuen Signaltransduktionsweg über RhoGTPasen und monomeres G-Actin charakterisiert. Obwohl gezeigt wurde, dass dieser Signalweg die Transkription durch Serum Response Factor (SRF) unabhängig von der MAPK-Kaskade reguliert, wurde bislang keine umfassende Suche nach Zielgenen durchgeführt. Wir möchten eine unvoreingenommene, genomweite Expressions-analyse mit Hilfe unserer dominant-negativen und konstitutiv-aktivierenden Actin-Mutanten durchführen. Wir erwarten, die Regulation endogener Gene durch den vorgeschlagenen Actin-Schalter zu zeigen und neue SRF-abhängige und SRF-unabhängige Zielgene zu identifizieren.
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