Funktionen von endozytotischen c-Cbl- und Hakai-Proteingerüsten im vesikulären Transport von Rezeptoren der Zelloberfläche (A15)

Cbl und Hakai sind E3 Ubiquitin-Ligasen, welche als Teil endozytotischer Proteingerüste die Endozytose und die räumlich-zeitliche Dynamik von Zelloberflächen-Rezeptoren regulieren. Wir wissen wenig über den Mechanismus und die Funktion von Hakai und Cbl. Der kombinierte Einsatz von quantitativer Proteomics, Mikroskopie und In Vivo-Modellen wird uns einen direkten Verlgeich der posttranslationalen Modifikationen, Interaktionspartnern, sowie von Phenotypen entsprechender Knock-out-Mäuse ermöglichen. Die Unterschiede und Übereinstimmung der molekularen Mechanismen und Funktionen von Hakai und Cbl sowie deren Integrität in der Pathogenese humaner Erkrankungen werden dabei aufgeklärt.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 958:  Einrüstung von Membranen: Molekulare Mechanismen und zelluläre Funktionen

Antragstellende Institution Freie Universität Berlin

Mitantragstellende Institution Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)

Teilprojektleiter Professor Dr. Walter Birchmeier; Professor Dr. Matthias Selbach