Functions of c-Cbl and Hakai-based endocytic scaffolds in trafficking of cell surface receptors (A15)

Cbl und Hakai sind E3 Ubiquitin-Ligasen, welche als Teil endozytotischer Proteingerüste die Endozytose und die räumlich-zeitliche Dynamik von Zelloberflächen-Rezeptoren regulieren. Wir wissen wenig über den Mechanismus und die Funktion von Hakai und Cbl. Der kombinierte Einsatz von quantitativer Proteomics, Mikroskopie und In Vivo-Modellen wird uns einen direkten Verlgeich der posttranslationalen Modifikationen, Interaktionspartnern, sowie von Phenotypen entsprechender Knock-out-Mäuse ermöglichen. Die Unterschiede und Übereinstimmung der molekularen Mechanismen und Funktionen von Hakai und Cbl sowie deren Integrität in der Pathogenese humaner Erkrankungen werden dabei aufgeklärt.

DFG Programme Collaborative Research Centres

Subproject of SFB 958:  Scaffolding of Membranes: Molecular Mechanisms and Cellular Functions

Applicant Institution Freie Universität Berlin

Co-Applicant Institution Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)

Project Heads Professor Dr. Walter Birchmeier; Professor Dr. Matthias Selbach