Struktur und Funktion des dynamischen Adhäsions/Invasions-Mikrokompartiment während der Infektion von Enterozyten durch Salmonellen (P04)

• Fachliche Zuordnung: Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 180879236

Das Projekt P4 wird die strukturelle und funktionelle Charakterisierung der Adhäsions-/Invasionsmikrokompartimente erweitern, die bei der Interaktion von Salmonella enterica mit polarisierten Epithelzellen entstehen. Das Projekt wird sich auf die Adhäsions-/Invasionsmikrokompartimente konzentrieren. Dazu gehören (i) die molekulare Zusammensetzung der Adhäsions-/Invasionsmikrokompartimente unter Verwendung von oberflächenfunktionalisierten Salmonellen für Proximity-basierte Proteomik, (ii) die Analyse der Ultrastruktur der Wirt-Pathogen-Interaktionszone während Adhäsion und Invasion, (iii) die Dynamik des alternativen Stator-Komplexes SiiAB und (iv) die Analyse der Struktur des SPI4-T1SS-Komplexes.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 944: Physiologie und Dynamik zellulärer Mikrokompartimente
• Antragstellende Institution: Universität Osnabrück
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Hensel