Totalsynthese von Chinocyclen

Ziel des Projekts ist es, einen effizienten, selektiven Syntheseweg zu Chinocyclin-Naturstoffen zu finden. Ein Projektabschnitt soll sich dabei mit Synthese des Aglykons unter besonderer Beachtung der Pyrrolino-Pyrrol-Teilstruktur der Ringe E und F befassen. Ein weiterer Projektabschnitt dient der stereoselektiven Synthese des Trioxacarcinose-B Zuckers und Arbeiten zur Glykosylierung. Weiterhin sollen Hybrid-Naturstoffe aus Chinocyclinen und Daunorubicin/Doxorubicin hergestellt und zusammen mit den synthetisierten Chinocyclinen auf ihre Antitumor-Aktivität getestet werden.

DFG-Verfahren Sachbeihilfen