Maligne Lymphome werden in Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphome (NHL) unterteilt. Bestimmte Unterformen des nodulären lymphozytenprädominanten Hodgkin-Lymphoms (NLPHL) sind mit herkömmlichen diagnostischen Methoden nur schwierig und zuweilen gar nicht von einem bestimmten NHL-Typ, dem T-Zell/Histiozyten-reichen B-Zell- Lymphom (TCHRBCL) zu unterscheiden. Dies ist insofern problematisch, als TCHRBCL klinisch sehr viel schlechter verlaufen als NLPHL und daher eine andere Therapie benötigen. Es ist daher wichtig, molekulare Mechanismen und differentiell regulierte Signalwege in beiden Entitäten weiter aufzuklären. Zu diesem Zweck sollen Genexpressionsanalysen an Laser-mikrodissezierten Tumorzellen und Bystander- Zellen, Analysen der miRNA-Expression sowie genomische und funktionelle Untersuchungen der Tumorzellen zum Einsatz kommen. Ein tieferes biologisches Verständnis sowie neue Tumormarker sollen eine bessere differentialdiagnostische Abgrenzung der beiden Lymphomentitäten sowie das Erkennen potentieller therapeutischer Zielgene ermöglichen.
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