Redirektion von T-Zellen gegen Hepatitis B Virus infizierte Zellen: Vergleich chimärer und rekombinanter T-Zell-Rezeptoren (B08)

HBV persistiert in Hepatozyten mit Hilfe eines Mini-Chromosoms, der HBV cccDNA. Infizierte Zellen produzieren kontinuierlich virale Hüllproteine, die als HBsAg sezerniert werden. HBsAg könnte ein ideales Zielmolekül sein, um T Zellen auf infizierte Hepatozyten zu lenken und HBV zu eliminieren. Das Umlenken soll mit Hilfe klonierter, natürlicher oder durch chimäre T Zellrezeptoren erfolgen, die ein „single chain“ Antikörper-Fragment als Antigen-Erkennungs-Domäne nutzen. Etablierte und neue chimäre T-Zellrezeptoren sollen verglichen und in vivo in Mausmodellen getestet werden. Parallel sollen natürliche T-Zellrezeptoren kloniert werden.

DFG-Verfahren Transregios

Teilprojekt zu TRR 36:  Grundlagen und Anwendung adoptiver T-Zelltherapie

Großgeräte Flow Cytometer

Antragstellende Institution Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:
Charité - Universitätsmedizin Berlin

Mitantragstellende Institution Technische Universität München (TUM)

Teilprojektleiterin Professorin Dr. Ulrike Protzer