Bioaktive Peptide sind attraktive potentielle „Peptidantibiotika“ und Antikarzinogene. Wir wollen die Konformation, Migration und Aggregation von bioaktiven Peptiden in oberflächen- und Polymerkissen-unterstützten Membranen studieren. Als Modelle sollen die Peptide HIV1-Tat, Nonaarginin, Transportan, NK2, MAP (KLA1), Pep-1 und MPG untersucht werden. Zur Wechselwirkungsanalyse werden Membranen und Peptide mit Fluoreszenzfarbstoffen markiert, und mit quantitativer Lichtmikroskopie – vorzugsweise Einzelmolekülmikroskopie – analysiert.
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