Tumor-homing Peptide als molekulare Werkzeuge zur Detektion und Elimination proliferierender Myelom- und Lymphomzellen (B03+)

• Fachliche Zuordnung: Nuklearmedizin, Strahlentherapie, Strahlenbiologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 68647618

Wir werden die Mechanismen durch die 213Bi-anti-CD38 Apoptose von Myelomzellen induzieren und die den Synergismus zwischen α-Radioimmuntherapie und Bortezomib vermitteln. Zudem werden wir spezifisch an CD38 bindende Fab-Fragmente mit 89Zr markieren, um neue PET-Sonden zur Detektion von Myelomzellen zu erhalten und in präklinischen Modellen testen. Diese können z. B. in einem „Theragnostik“-Ansatz zur Selektion von Myelompatienten für eine Therapie mit 213Bi-anti-CD38 ver-wendet werden. Schließlich werden wir ein Screening nach spezifisch an CD38-bindenden Anticalinen durchführen, um ggf. weitere Sonden die Bildgebung und zur Therapie von Myelomen zu erhalten.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 824: Bildgebung zur Selektion, Überwachung und Individualisierung der Krebstherapie
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Tobias Dechow, bis 2/2012; Professor Dr. Markus Essler