Exploration of the structural basis for the functional mimicry of the CD4 binding site of HIV-1gp120: Implications vor virus entry inhibition and the induction of broadly neutralizing antibodies (A05)

Moleküle, die in der Lage sind, die konservierte Bindungsstelle des HIV-1 Hüllproteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD4 nachzuahmen, sind aussichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eintrittsinhibitoren sowie Immunogene zur Erzeugung virusneutralisierender Antikörper. Ausgehend von synthetischen CD4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes, die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD4 zu erforschen, und daraus Design-Strategien für neue, optimierte Moleküle abzuleiten.

DFG Programme Collaborative Research Centres

Subproject of SFB 796:  Reprogramming of Host Cells by Microbial Effectors

Major Instrumentation Biacore X100

Instrumentation Group 3180 Peptid-, Protein-Sequenzer

Applicant Institution Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Project Head Professorin Dr. Jutta Eichler