Erforschung der strukturellen Basis für die funktionelle Mimikry der CD4-Bindungsstelle von HIV-1 gp120: Bedeutung für Viruseintrittsinhibition und die Erzeugung breit neutralisierender Antikörper (A05)

Moleküle, die in der Lage sind, die konservierte Bindungsstelle des HIV-1 Hüllproteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD4 nachzuahmen, sind aussichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eintrittsinhibitoren sowie Immunogene zur Erzeugung virusneutralisierender Antikörper. Ausgehend von synthetischen CD4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes, die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD4 zu erforschen, und daraus Design-Strategien für neue, optimierte Moleküle abzuleiten.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 796:  Steuerungsmechanismen mikrobieller Effektoren in Wirtszellen

Großgeräte Biacore X100

Gerätegruppe 3180 Peptid-, Protein-Sequenzer

Antragstellende Institution Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

Teilprojektleiterin Professorin Dr. Jutta Eichler