Erforschung der strukturellen Basis für die funktionelle Mimikry der CD4-Bindungsstelle von HIV-1 gp120: Bedeutung für Viruseintrittsinhibition und die Erzeugung breit neutralisierender Antikörper (A05)

Fachliche Zuordnung Biologische und Biomimetische Chemie
Förderung Förderung von 2009 bis 2012
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 52732026
 

Projektbeschreibung

Moleküle, die in der Lage sind, die konservierte Bindungsstelle des HIV-1 Hüllproteins gp120 für seinen zellulären Rezeptor CD4 nachzuahmen, sind aussichtsreiche Kandidaten für HIV-1 Eintrittsinhibitoren sowie Immunogene zur Erzeugung virusneutralisierender Antikörper. Ausgehend von synthetischen CD4-Bindungsstellenmimetika der ersten Generation ist es das Ziel dieses Projektes, die strukturelle Basis für die Affinität dieser Moleküle zu CD4 zu erforschen, und daraus Design-Strategien für neue, optimierte Moleküle abzuleiten.
DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche
Teilprojekt zu SFB 796:  Steuerungsmechanismen mikrobieller Effektoren in Wirtszellen
Großgeräte Biacore X100
Gerätegruppe 3180 Peptid-, Protein-Sequenzer
Antragstellende Institution Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
Teilprojektleiterin Professorin Dr. Jutta Eichler