Professor Dr. Manuel A. Friese

Adresse Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zentrum für Molekulare Neurobiologie
Institut für Neuroimmunologie und Multiple Sklerose (INIMS)
Falkenried 94
20251 Hamburg

ORCID-ID 0000-0001-6380-2420

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Effekte von Simvastatin auf das angeborenen und das adaptive Immunsystem bei Patienten mit Major Depression und Adipositas: Eine mechanistische Zusatzstudie zum randomisiert-kontrollierten SIMCODE Trial (Sachbeihilfen)
  - Entschlüsselung IL-17A-abhängiger Effekte auf die Erholung nach einem Schlaganfall (Forschungsgruppen)
  - Das miR-92a-Cpeb3-Netzwerk bei entzündungsbedingter Neurodegeneration (Sachbeihilfen)
  - Kartierung der Neurodegeneration in sensorischen Systemen bei Multiple Sklerose (Sachbeihilfen)
  - Entwicklung neuer Verbindungen zur Bestimmung des Potenzials der TRPM4-Hemmung für die Prävention und Unterdrückung von Ca2+-abhängigen Herzrhythmusstörungen. (Sachbeihilfen)
  - Koordinationsfonds (Forschungsgruppen)
  - Neuronale Proteostase bei Neuroinflammation (Forschungsgruppen)
  - Regulatoren der entzündungsinduzierten Ferroptose in Neuronen (Schwerpunktprogramme)
  - Entschlüsselung geschlechtsspezifischer Mechanismen der T-Zell-vermittelten autoimmunen Neuroinflammation (Forschungsgruppen)
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionelle Bedeutung CD8-positiver-T-Zellen sowie mikrobieller Faktoren in der Pathogenese der Multiplen Sklerose (Forschungsstipendien)
  - Charakterisierung der CD8+-T-Zellen in der Pathogenese der Multiplen Sklerose (Emmy Noether-Nachwuchsgruppen)
  - Kontrolle der mitochondrialen Funktion in Neuronen durch microRNAs während der entzündlich-vermittelten Neurodegeneration (Schwerpunktprogramme)
  - T-Zelldiversität und - plastizität während der Schwangerschaft und deren Einfluss auf die Krankheitsaktivität der Multiplen Sklerose (Klinische Forschungsgruppen)
  - Neuronale intrazelluläre Kalziumspeicher bei inflammatorischer Neurodegeneration (Forschungsgruppen)
  - Proteinopathie bei der entzündlichen Neurodegeneration (Sachbeihilfen)
  - Rolle der neurovaskulären Nische bei COVID-19 (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - 5-Laser Durchflusszytometer (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - FOR 5705: NeuroFlame - Verteidigung und Untergang von entzündeten Neuronen (Forschungsgruppen)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Kontrolle der T-Zell-Antwort durch cAMP-Signalgebung (Sonderforschungsbereiche)
  - Purinerge Modulation bei entzündungsinduzierter Neurodegeneration (Sonderforschungsbereiche)
  - Neuronale Reaktion auf neu auftretende Virusinfektionen (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - KFO 296: Feto-maternal immune cross talk: Consequences for maternal and offspring's health (Klinische Forschungsgruppen)