Professor Dr. Martin Zeitz (†)
Projekte
Als Antragsteller
abgeschlossene Projekte
Zentralprojekt
(Klinische Forschungsgruppen)
Als Sprecher
abgeschlossene Projekte
KFO 104: Immunpathogenese und Interventionsstrategien bei mukosalen Infektionen
(Klinische Forschungsgruppen)
SFB 633: Induktion und Modulation T-zellvermittelter Immunreaktionen im Gastrointestinaltrakt
(Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
abgeschlossene Projekte
GRK 276: Signalerkennung und -umsetzung
(Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
abgeschlossene Projekte
Charakterisierung humaner T-Zellantworten nach mukosaler Antigenexposition: Toleranzinduktion vs. Immunisierung
(Sonderforschungsbereiche)
Untersuchungen zur Funktion intestinaler Immunzellen in humanen peyerschen Plaques und muskosalen Lymphfollikeln
(Sonderforschungsbereiche)
Entwicklung systematischer morphologischer Methoden zur Beurteilung mukosaler Entzündungsreaktionen und zur in-situ-Detektion definierter Zellpopulationen
(Sonderforschungsbereiche)
Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs
(Sonderforschungsbereiche)
Integriertes Graduiertenkolleg IMMUCO
(Sonderforschungsbereiche)
Adoptive T-Zelltherapie zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms
(Transregios)
Als Beteiligte Person
abgeschlossene Projekte
Anti-entzündliche und pro-apoptotische Immunmechanismen von Interleukin-12 Antagonisten an mukosalen Oberflächen
(Sachbeihilfen)
Proliferationskontrolle mukosaler T-Zellen über die Adhäsionsrezeptoren CD2 und CD28 bei Colitis
(Sachbeihilfen)
Entwicklung und klinische Erprobung eines Salmonellen-basierten Helicobacter-Impfstoffs
(Klinische Forschungsgruppen)
Molekulare Mechanismen der Inhibition der kolitisbedingten murinen Kolonkarzinogenese mittels Ursodesoxycholsäure (UDCA)
(Sachbeihilfen)
Influence of mismatch repair status on the cytotoxicity and mechanism of action of 5-Fluorouracil in colon carcinoma cells
(Sachbeihilfen)
Tight Junction-Proteine bei entzündlichen Darmerkrankungen
(Forschungsgruppen)
Transportproteine der GI-Mucosa bei autoimmunen Darmkrankheiten
(Sachbeihilfen)
Als Ehemaliger Antragsteller
abgeschlossene Projekte
Chemokinvermittelte Transmigration durch das Sinusendothel der Leber: molekulare Mechanismen und therapeutische Zielstrukturen bei hepatischer Entzündung
(Sachbeihilfen) (1/2012 - 8/2012)