Professor Dr. Martin Krönke

Adresse Uniklinik Köln
Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Goldenfelsstraße 19-21
50935 Köln

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionelle Charakterisierung eines neuen TNF-Rezeptor Death Domain assoziierten Proteins, TRAF23 (Sachbeihilfen)
  - Rolle der TNF-responsiven, neutralen Sphingomyelinase bei der Signaltransduktion von Membranrezeptoren (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Charakterisierung der TNF-responsiven, neutralen Sphingomyelinase-3 (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - SPP 1110: Angeborene Immunität (Schwerpunktprogramme)
  - SFB 670: Zell-autonome Immunität (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - EXC 229: Zelluläre Stressantworten bei Alters-assoziierten Erkrankungen (Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Aktivierung der sauren Sphingomyelinase und der Phosphatidylcholin-spezifischen Phospholipase C durch die Death Domain des p55 TNF Rezeptors (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrale Aufgaben und Verwaltung (Sonderforschungsbereiche)
  - Interaktionen zwischen Umwelt, Microinvironment und Schleimhaut der Nase - Multifaktorielle Analysen und Modellierungen von chronischen Entzändungsreaktionen in den oberen Atemwegen - Kurztitel: Interaktionsanalysen von Umweltschadstoffen und Atemswegsenzündungen (Sonderforschungsbereiche)
  - Mitochondriale Apoptosefunktion beim Morbus Hodgkin (Sonderforschungsbereiche)
  - Negotiation of the cutaneous barrier and dermal immunity by Staphylococcus aureus (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle des TNF Rezeptor 1 Adapter Proteins FAN für Tumorzell-Mobilität und Metastasierung (Sonderforschungsbereiche)
  - Antimikrobielle Effektor- und Signal-Aktivitäten von NADPH Oxidasen bei bakteriellen und viralen Infektionen (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrales Verwaltungsprojekt (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Role of ASMase in select secretory pathways of macrophages, NK cells, and mast cells (Schwerpunktprogramme)

Als Preisträger
- Gottfried Wilhelm Leibniz-Programm 2001