Goethe-Universität Frankfurt am Main
Universitätsklinikum
Zentrum der Inneren Medizin
Medizinische Klinik 1
Adresse
Theodor-Stern-Kai 7
60596 Frankfurt am Main
Deutschland
GERiT
Diese Institution in GERiT
60596 Frankfurt am Main
Projekte
Sachbeihilfen
laufende Projekte
Die kontextabhängige Rolle von IL-22 bei chronischen Lebererkrankungen und beim akut-auf-chronischen Leberversagen
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Schwarzkopf, Katharina Maria
;
Welsch, Christoph
)
Inflammation-driven Diseases Program (INDEEP): Inflammation als Krankheitstreiber und Therapieziel
(Antragstellerin
Ullrich, Evelyn
)
abgeschlossene Projekte
Allosterische Wirkstoffe gegen Aurora-Kinasen zur Krebsbehandlung
(Antragsteller
Biondi, Ricardo M.
)
Die Bedeutung des Lipidmilieus für Struktur-Funktionszusammenhänge bei NS5A und den Wirkmechanismus von NS5A Inhibitoren bei Hepatitis C
(Antragsteller
Welsch, Christoph
)
Entwicklung allosterischer Inhibitoren von AGC-Proteinkinasen und Co-Kristallographie mit den Target-Kinasen
(Antragsteller
Biondi, Ricardo M.
;
Engel, Matthias
)
Entwicklung analytischer Tests zur Pathogenitätsbestimmung und Identifizierung molekularer Defekte bei unklaren genetischen Veränderungen im DNA-Mismatch-Reparaturgen MSH2 beim Lynch-Syndrom.
(Antragsteller
Plotz, Guido
)
Genomische Prädisposition der Sensitivität von Hepatitis C Virusisolation auf eine antivirale Therapie
(Antragsteller
Sarrazin, Christoph M.
)
Modulation der experimentell-induzierten Colitis durch ein den IL-12-Rezeptor blockierendes IL-12p40 rekombinantes Protein
(Antragsteller
Zeuzem, Stefan
)
Molecular Mechanism of Regulation of the atypical Kinase C (PKC)
(Antragsteller
Biondi, Ricardo M.
)
Molecular Mechanism of Regulation of the Protein Kinase C-related Kinase 2 (PRK2)
(Antragsteller
Biondi, Ricardo M.
)
Molekulare Mechanismen der allosterischen Aktivierung und Inhibition durch die PIF-Tasche in AGC-Proteinkinasen
(Antragsteller
Biondi, Ricardo M.
)
Molekulare Mechanismen der cAMP-vermittelten Tyrosinphosphorylierung der Rezeptoren für EGF und NGF
(Antragsteller
Piiper, Albrecht
)
Molekulare Mechanismen des Therapie-Escape durch Resistenzmuster innerhalb der Hepatitis C Virus NS3-Protease
(Antragsteller
Welsch, Christoph
)
Regulation der Sekretion der Pankreasazinuszelle durch niedermolekulare GTP-bindende Rab3-Proteine
(Antragsteller
Zeuzem, Stefan
)
Rolle von microRNA-26b in der Entstehung von Hepatitis C Virus assoziierten diffus großzelligen Lymphomen
(Antragsteller
Peveling-Oberhag, Jan
)
Struktureller und chemisch-genetischer Ansatz, die Regulationsmechanismen der Proteinkinasen Pkh und Pkc1 in Hefen zu untersuchen
(Antragsteller
Biondi, Ricardo M.
)
Untersuchung der Rolle von Tax1BP1 (Tax1-binding protein 1) bei der chronischen Entzündung, Karzinogenese und beim Proteinstoffwechsel
(Antragsteller
Waidmann, Oliver
)
Klinische Forschungsgruppen
abgeschlossene Projekte
Bioinformatische und -statistische HCV-Sequenzanalyse
(Antragsteller
Welsch, Christoph
)
Charakterisierung des additiven antiviralen Effekts von Ribavirin
(Antragstellerinnen / Antragsteller
Hofmann, Wolf Peter
;
Mihm, Ulrike
)
HCV Sequenzanalysen und Therapieresistenzmechanismen
(Antragsteller
Sarrazin, Christoph M.
)
KFO 129: Mechanismen der Resistenzentwicklung und Optimierung antiviraler Strategien bei Hepatitis C Virusinfektion unter Einbeziehung integrativer Modelle der Biomathematik und Bioinformatik
(Sprecher
Zeuzem, Stefan
)
Stochastische Modelle zur Hepatitis C Virus -und Quasispezieskinetik
(Antragstellerin
Herrmann, Eva
)
Synthese und Wirkstoffdesign -Hemmung des CD81-vermittelten Hepatitis C-Virus Zelleintritts
(Antragsteller
Hartmann, Rolf
)
Zentralprojekt zur Koordinierung und wiss. Unterstützung der KFO 129
(Antragsteller
Zeuzem, Stefan
)
Forschungsstipendien
abgeschlossene Projekte
Entwicklung struktureller Deskriptoren zur NS3.4A Protease und Vorhersagen von STAT-C Resistenzen bei Peptidomimetika
(Antragsteller
Welsch, Christoph
)
WBP Stipendium
laufende Projekte
Rolle der Interferon-Signalübertragung in der Hepatozyten-Seneszenz und metabolischen Veränderungen bei MASH und MASH-HCC
(Antragstellerin
Alcober Boquet, Ph.D., Lucía
)
